L'Atrophie Progressive de la Rétine (l'A.P.R.)

Quel est son mode de transmission ?

C'est un mode de transmission héréditaire, de façon autosomale récessive.
La prcd-PRA est héréditaire de manière récessive. Cela signifie que le gène de la maladie doit être porté par les deux parents pour causer la maladie dans la descendance. Les parents doivent être soit "porteurs" ou affectés. Un porteur a le gène de la maladie et une gène normal, et est appelé "hétérozygote" pour la maladie. Un chien normal n'a pas de gène de la maladie et est appelé "homozygote normal", les copies du gène sont identiques. Et un chien avec deux gènes de la maladie est nommé "homozygote affecté", les copies du gène sont anormales.

Il a été prouvé que toutes les races ayant été testées pour la prcd-PRA ont la même maladie causée par le même gène mutant. C'est le cas même si la maladie peut se développer à des âges différents ou a des degrés différents d'une race à l'autre.

Schéma du mode de transmission des maladies héréditaire sur le mode autosomal récessif

Génotype Parent 1	Génotype Parent 2
	Exempt	Porteur sain	Atteint
Exempt	Tous = Sains	1/2 = Sains 1/2 = Porteurs sains	Tous = Porteurs sains
Porteur sain	1/2 = Sains 1/2 = Porteurs sains	1/4 = Sains 1/2 = Porteurs sains 1/4 = Atteints	1/2 = Porteurs sains 1/2 = Atteints
Atteint	Tous = Porteurs sains	1/2 = Porteurs sains 1/2 = Atteints	Tous = Atteints

Attention : Les proportions dans un cas où plusieurs résultats sont possibles pour une même portée sont purement théoriques ... Elles sont basées sur les proportions d'ovules fécondés, pas sur les proportions de chiots nés ... Dans un cas où par exemple c'est 1/2 sains, 1/2 porteurs sains, il ne serait pas impossible d'avoir 100 % de sains ou au contraire 100 % de porteurs sains...